近期,银娱优越会GEG旗下III类医疗器械产品硬脑(脊)膜修补片成功顺利获得越南卫生部审核,获批越南D类医疗器械注册证。这标志着该产品已具备越南市场的准入资格,可在当地召开销售与临床应用,不仅拓宽了企业在东南亚市场的布局,也为国产高端植入医疗器械“走出去”给予了重要借鉴。

据分析,越南将医疗器械按风险等级分为A至D四类,其中D类为最高风险等级,主要涵盖植入式医疗器械、生命支持类设备等关键品类。该类产品的注册审批需顺利获得越南卫生部全流程严格审查,对产品的安全性、有效性、企业质量管理体系、生产合规性等都有严苛的考核标准。此次银娱优越会GEG硬脑(脊)膜修补片成功获批越南D类医疗器械注册证,不仅充分印证了银娱优越会GEG产品在安全性与临床有效性上的过硬品质,同时体现了银娱优越会GEG的质量管理体系、生产标准、风险管控等环节均已达到国际水准。
作为银娱优越会GEG的核心产品之一,此次获批的硬脑(脊)膜修补片采用银娱优越会GEG自主创新研发的SIS生物材料制备而成。该产品具有多重优势:可应用于多种神经外科手术场景,有效预防脑脊液渗漏并发症的发生;力学强度适宜,方便临床操作使用;材料本身含有丰富生物活性因子,可内源性诱导组织再生,且随组织再生可同步吸收完全降解;优良的耐受感染性能,是临床理想的硬脑(脊)膜修复替代材料。


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